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芽苗论谈

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我们去印度考察,看下来有个印象,从硬件方面看,印度的公司两极分化很厉害,好的很好,差的很差。但在软件方面,所有公司都做得非常好。印度人文件管理非常到位,当然这个文件有真有假,说不定,但做得符合FDA的标准,这要求对FDA的法规是非常熟悉。更重要的是他们能够以极低的价格开展生物等效性实验,生物等效性实验关乎仿制药是否能够成功上市,一般在中国仿制药研发成本中这个环节占一半以上。

  程序英雄的时代  上世纪90年代,在中关村的街头,鲍岳桥这个名字几乎无人不知,他是中国第一代程序员。那时,计算机刚开始在企业和家庭中普及,软件研发成为最热门的职业。  在来到中关村创业之前,鲍岳桥大学毕业分配到杭州橡胶厂电脑室工作。那个年代,能有一份铁饭碗是许多人梦寐以求的好工作,对于鲍岳桥来说,以为自己也就像很多普通人一样在橡胶厂工作一辈子了,那时候的电脑对于他来说也只是一个爱好。

据日本杂志《周刊文春》6月28日一期报道,小池曾在采访以及自传中表示自己成绩优异。不过,小池的一位同学表示,小池确实入学了,但是很可能没有毕业。一位日本的中东问题研究员称,在小池公开的毕业证书上,成绩写的是“良”,这充其量是成绩中等,根本不可能是“第一名”。

责任编辑:卢昱君新京报讯(记者 白金蕾 马婧)1月22日,字节跳动官方向新京报证实,收购了锤子科技部分专利使用权,将探索教育领域相关业务,并称有锤子员工入职公司,这是正常的人才流动。锤子科技也对记者证实了上述消息。对于具体的收购价格、收购份额、收购原因,以及未来会否全盘接收等问题。字节跳动以涉及保密条款为由,并未进行回应。

上述言论很大程度是速美超级家扩张问题出现后的反思。2018年初,湖南速美超级家装饰工程有限公司携款潜逃的新闻不断涌现,一些消费者反映交了装修费之后该公司就人去楼空了,东易日盛当时对此的回应是“特许加盟已经到期,自身和其无任何隶属、投资、合作关系”。

中国的仿制药生物等效性实验成本,在整个研发成本占比超过一半,有的甚至到2/3。如果说我们把这个生物等效性实验给豁免了,就节约了更多费用,药自然就便宜了。美国进展还是比较快的,即使现在还不能实现大规模仿制药的生物等效性豁免,但是可以使用该技术提前排除很多研发风险,保证仿制药以最高的效率研发。我这边一直盯着美国最新的技术发展进度,我们跟它基本同步,我开发了国内第一个拥有自主知识产权的虚拟生物等效性仿真平台,并拥有相关专利。效果很明显,我们仿制药研发周期从15、16个月降到12个月以下,并且提高了生物等效性一次通过率,成本也大大降低。我们去年开展的所有生物等效性试验都没有做预实验,直接进入正式试验。我现在这个21人的团队,去年递交给FDA7个仿制药申请。今年开始陆续获批,其中两个已经被批准了。

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